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Acetildenafil影響

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什麼是Acetildenafil及其影響

Acetildenafil, 也被稱為Hongdenafil被定義為偉哥的結構類似物. 據研究, 已經發現, Acetildenafil 作為PDE5抑製劑, 就像偉哥. 事實上, 這種化合物是一個偉大的除了誰正在研究偉哥的效果人. 然而, Acetildenafil 尚未批准用於任何形式的體內 (一個活的有機體內部) 研究. 由於它具有很強的化學相似偉哥, 它以類似的方式結合體外受體 (活生物體的外).

抽象

的模擬 Acetildenafil 首次發現作為預混合大量粉末的提取物. 隨著故事的推移, 它的目的是進行封裝和標記作為飲食品. 其結構通過不同的分析如NMR分析, HR-ESI, 女士, ESI-MSN和甚至FTIR分析. 由於在王牌的iDEN FIL列入羥基, 所檢測的化合物被稱為Hydroxyacetildenafi.

它是乾什麼用的?

Acetildenafil 嚴格用於研究目的的時刻. 據考證, 它已經發現, Acetildenafil 可以結合使用與其他PDE5抑製劑包括西地那非,只要家庭辦公室許可證持有它. 可以使用該化合物,以了解它的親和力進行競爭性配體結合測定.

包含的cGMP特異性磷酸二酯酶類型的解決方案 5 可用於確定效力的和結合的位點輪廓 Acetildenafil. 在體外研究的機會數組存在用於新抑製劑.

Acetildenafil 是一個新的搜索化學所使用的不同化學研究圖書館和參考樣品為NMR, HPLC, FTIPR和氣相色譜分析. 化學家也可以使用該化合物作為試劑. 除了它的飲食和其他福利, 它也是性生活有益. 但如何? 讓我們一些啟發了它.

Acetildenafil的影響

Acetildenafil 提高性慾,因為它增加血液流向性器官. 這有助於提高性慾. 問題是, 這不是很明顯, 但這種化合物無助於實現和維持勃起困難. 誰採取這種化合物報告人有勃起時間從時間 2 至 3 以最小的血管舒張天. Acetildenafil 也是模擬西地那非, 最好說偉哥. 該化合物的效果與西力士之一. 男子誰拿亞甲基和MDMA經歷短暫勃起功能障礙, 因此, 他們需要採取一種壯陽藥參加任何性行為.

問題是, 用量 Acetildenafil 在這個時候是不成立. 在這一刻, 它在僅 5, 10, 20, 乃至 110 毫克片劑. 內服, 它建議任何活動之前,要採取一小時. 凡是過高可導致勃起不舒服,往往持續超過 24 小時. 牢記這一點, 第一次使用的用戶,建議先從低劑量,並建立自己的承受力. 它是在市場上容易獲得, 但您可能需要先與你的醫生諮詢.

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遊行 15, 2016 |

Nifoxipam影響

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簡要指南Nifoxipam

Nifoxipam 已知為屬於類苯二氮的長效精神藥物. 這種藥物被稱為其鎮靜, 催眠, 抗焦慮, 抗驚厥和肌肉鬆弛作用. 它結合到GABAA伽馬氨基丁酸受體位點.

分類七硝基苯二氮卓, 它屬於同一類別其他一些催眠Nitrobenzodiazepines. 這些可以是硝基安定, 硝甲西泮, 氟西泮等人. 此外, 這種藥物對焦慮短期治療的潛在用途, 急性發作, 住院患者和鎮靜. 它是由研究化學品供應商網上銷售,並只允許精神娛樂目的.

在這一刻, Nifoxipam 保持在灰色區域化合物在世界大部分地區. 其在任縣合法性沒有被證實,但人們可以用它在不同情況下佔有充電.

化學

屬於二氮卓類, 該 Nifoxipam 包含稠合到二氮雜環的苯環,其與兩個氮成分七元環坐落在R1和R4. 此外, Nifoxipam 是氟硝西泮的活性代謝物. 芐環 Nifoxipam 在R 7是取代與結合到R 5的結構的硝基NO2 AR2氟取代的苯基環的. 加起來, Nifoxipam 包含OH- 其被取代的R 3基團. 該 Nifoxipam 還具有加倍是鍵合,其中R 2的二氮雜環的,使酮氧基. R2的氧變電站與苯二氮類藥物與後綴azepam共享. 與氟硝西泮, Nifoxipam 是不溶於水,但加入的羥基可以使它有點可溶.

藥理

苯二氮產生廣泛的作用,因為它與受體結合位點,並通過作用於與其受體放大用的神經遞質γ氨基丁酸效果效率. 這個網站是大腦內最有利於抑制性受體, 因此, 調製結果的鎮靜 Nifoxipam 對神經系統.

主觀效應

的影響 Nifoxipam 列示如下; 這些都是基於科目的主觀影響指數和人物角色的經驗. 上市效應很少發生,並以一次為限. 但是重度劑量,常可導致嚴重的情況下,.

  • 物理效應
  • 鎮靜
  • 電機失控
  • 頭暈
  • 呼吸抑制
  • 肌肉放鬆

認知效果

對認知的影響 Nifoxipam 輕鬆突破到不同的組件加大成正比的用量. 該化合物的一般頂部空間被描述為強烈的鎮靜作用的一個和具有降低的抑制, 它也有很多的鎮靜劑認知的影響.

  • 失控
  • 欣快症
  • 健忘症
  • 強迫性再次給藥
  • 清醒的錯覺
  • 信息處理抑制
  • 雖然減速
  • 抑制焦慮

弔詭的影響

似非而是的反應增加癲癇發作, 侵略, 增加焦慮, 暴力行為, 衝動失控, 煩躁,甚至自殺行為. 這樣的效果產生在休閒濫用者高頻率, 誰是一些心理障礙或兒童和患者高劑量方案的受災群眾. 致死量 Nifoxipam 未建立保持, 但它有安全邊際大的治療指數.

 

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3-FPM影響

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介紹3F-苯甲嗎啉: 所有你需要知道的

3F-苯甲嗎啉 為更好地為 2-3 氟苯基-3-甲基嗎啉和苯甲嗎啉的氟芬美曲秦類似物. 苯甲嗎啉本身是由苯乙胺骨幹的化合物.

3 FPM以固體粉末和白色結晶的形式提供. 它是易溶於有機溶劑,如DMF, DCM, DMSO, 甲醇, 和乙醇. 這可以用任何惰性氣體來執行. 乙醇溶解度 12 每毫升毫克,而DMF和DMSO都是 16 每毫克ML.

它的苯乙胺各種短暫的興奮劑藥物. 它沒有以前人類使用歷史 2014. 隨著它的影響, 它被認為是微妙的,當與其他興奮劑相比,. 它被廣泛認為其造成少緊張的能力, 欣快症, 相比於安非他明藥物和失眠.

它用作消遣性藥物在許多國家. 3F-苯甲嗎啉 獲好評其誘導欣快其復發性虐待潛在能力. 它規定了精神疾病和肥胖.

化工詳情

這是從一個知名的化學試劑植根. 它擁有苯乙胺骨架. 其中主要差異 3F-苯甲嗎啉 因為它帶有 3 氟基團鍵合至其母體分子. 自推出, 它總是有一個不可預知的實驗室行為.

但相比於其它化合物分享其結構, 3 FPM起著神經遞質的調節具有重要作用與血清素和多巴胺降低和去甲腎上腺素值的強大親和力.

這種化合物很多名字認可; 它具有PAL-593的專利標記,而它具有的分子量 195 克/摩爾. 它表現為在室溫下為結晶性粉末,使得它比較理想的運輸和檢測的任何實驗室. 現在它被簡單地描述為一種有效的模擬,其目的是中樞神經.

食慾抑製劑

它可以釋放的化學信使在大腦. 這些信使被歸類為去甲腎上腺素和多巴胺. 它是未知如何 3F-苯甲嗎啉 能抑制中心在其可控制食慾的下丘腦. 根據已公佈的一些老的研究有助於提供一些證據表明, 3-FPM 可有效抑制食慾.

是, 它促進了大家減肥, 尤其是兒童. 仍然, 這些被禁止在一些國家. 3F-苯甲嗎啉 是不是經常被規定為濫用其潛力. 此外, 有發表的一項研究,明確指出其用戶發展到了抑制食慾作用的阻力,這對減肥沒有服藥數週後下降.

法律地位

在早期的研究 3F-苯甲嗎啉 顯示了其作為它的能力釋放多巴胺和去甲腎上腺素的媒介. 這種藥物被認為是一些國家進行研究的原因買, 但它主要被取締. 作為3FPM的核心仍然是苯乙胺, 它被認為是導致一些副作用.

優點

藥物如下面的積極影響

  • 清除頭腦
  • 改善情緒波動
  • 更好的社會化
  • 增加同情
  • 精力充沛的感覺
  • 提高意識和警覺性
  • 改善聚焦
  • 減肥
  • 提高整體精神集中

缺點

3F-苯甲嗎啉 在日常可能會導致

  • 刺痛鼻的
  • 抽鼻子
  • 麻木和四肢發涼
  • 顎張力
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遊行 14, 2016 |

1P-LSD的影響

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簡要介紹,以1P-LSD

1P-LSD, 短缺 1 丙麥角酰二乙胺是致幻, 迷幻藥物屬於家庭lysergamide的. 這種物質幾乎沒有人使用的歷史. 這種物質從未報導過任何正式的科學文獻使它不明就裡的公眾和學者.

令人驚訝的是在結構上類似於LSD和ALD 52 這表明它具有相同的效果曲線,以及. 隨著研究的不足與此相關的物質, 每與此相關的藥物的藥理學參數完全根據其結構和主觀效果不是來自其他這樣lysergamides不同.

在年初的幾個月 2015, 1P-LSD 得到了它的法律替代LSZ和LSD, 這個項目是通過在線化學品供應商誰是賣它上市. 該化合物為主要銷售吸墨紙表標籤. 它被標榜為研究化學,使得它很容易把它賣掉法律, 雖然它被出售供人食用

化學

根據其分子結構, 它屬於lysergamide家庭. 這是很類似於LSD, 並且已經命名為綁定到多環的吲哚基的氮其丙酰基. 丙酰基包括綁定到氨基羰基的鏈. 1P-LSD 包含功能綁定到其喹諾酮雙環基團的雙環六氫吲哚的多環基團. 在碳 9 喹啉, 在N-二乙基甲酰胺變得界.

現在它是在灰色市場區域,使得其購買有點不安全.

藥理

它充當的部分激動劑 5 HT2A. 迷幻的效果來自於療效5HT2A受體. 這種互動的作用,以及如何將這些結果在迷幻的經驗始終保持難以捉摸.

此外, 它被推理 1P-LSD 是藥到LS. 這只能說明 35% 在小鼠LDS的效力. 該LSD與LC-MS的幫助下檢測時 1P-LSD 在人血清中溫育. 這意味著 1P-LSD 不僅不充當LSD也是一種藥, 它直接充當反對它自己的權利血清素受體.

主觀效應

主觀影響 1P-LSD 類似於結構上與它. 差異是微不足道的是可以忽略的,彼此幾乎沒有區別. 如在比較於其他致幻包括LS和脫磷酸裸蓋菇素, 該 1P-LSD 經證實有必要更加刺激和快節奏的,當涉及到特定類型的物理和認知的影響. 效果列出了基於主觀影響指數,部分科目的親身經歷打擊. 上市效應很少發生,只有一次. 但是如果劑量重, 它可能會導致嚴重的情況下.

物理效應

  • 觸覺
  • 促進
  • 身體控制增強
  • 噁心
  • 觸覺改善
  • 瞳孔擴大
  • 增加心臟率

認知效果

  • 當前的心理狀態,增強
  • 思想加速
  • 新奇增強
  • 沉浸增強
  • 時間失真
  • 自我死亡
  • 正念
  • 認為循環
  • 妄想
  • 感覺interdepent對立
  • 概念的思考
  • 自設計感
  • 覺醒
  • 增強創造力
  • 雖然解體
  • 精神增強
  • 個人偏向增強

聽覺效果

  • 扭曲
  • 幻覺
  • 增強
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十一月 4, 2015 |
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