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Acetildenafil影响

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什么是Acetildenafil及其影响

Acetildenafil, 也被称为Hongdenafil被定义为威结构类似物. 据研究, 已经发现 Acetildenafil 作为PDE5抑制剂, 就像伟哥. 事实上, 这种化合物是一个伟大的除了谁正在研究伟哥的效果人. 然而, Acetildenafil 尚未获得许可证授权任何形式的体内 (活生物体的内部) 研究. 由于事实上,它具有很强的化学相似伟哥, 它以类似的方式结合体外受体 (活生物体的外).

抽象

的模拟 Acetildenafil 首次发现作为预混合散装粉末的提取物. 随着故事的推移, 它的目的是进行封装和标记作为饮食品. 其结构是由不同的分析,如核磁共振分析, HR-ESI, 女士, ESI-MSN和甚至FTIR分析. 由于在王牌的iDEN FIL列入羟基, 检测到的化合物称为Hydroxyacetildenafi.

这是什么用?

Acetildenafil 严格用于研究目的的时刻. 据考证, 它已发现 Acetildenafil 可以结合使用与其他PDE5抑制剂包括昔多芬,只要家庭办公室许可证被保持为它. 可以使用该化合物,以了解它的亲和力进行竞争性配体结合测定.

包含的cGMP特异性磷酸二酯酶类型的解决方案 5 可用于测定功效和结合位点的资料 Acetildenafil. 体外研究的机会数组存在的新型抑制剂.

Acetildenafil 是一种新的搜索化工所使用的不同化学研究库和示例参考核磁共振, HPLC, FTIPR和气相色谱分析. 化学家也可以使用该化合物作为试剂. 除了它的饮食和其他福利, 它也是性生活有益. 但如何? 让我们一些启发了它.

Acetildenafil的影响。

Acetildenafil 提高性欲,因为它增加血流性器官. 这有助于提高性欲. 问题是, 这不是很明显, 但这种化合物无助于实现和维持勃起困难. 谁采取这种化合物报道人们不得不勃起时间,从时间 2 至 3 以最小的血管舒张天. Acetildenafil 还模拟西地那非, 最好说伟哥. 该化合物的效果与力士之一. 男子谁拿亚甲基和MDMA经历短暂勃起功能障碍, 因此, 他们需要采取一种壮阳药参加任何性行为.

问题是, 的剂量 Acetildenafil 此时是不成立. 在这一刻, 它在仅 5, 10, 20, 乃至 110 mg片剂. 内服, 它建议任何活动之前,要采取一小时. 凡是过高可导致勃起不舒服,往往持续超过 24 小时. 牢记这一点, 第一次使用的用户,建议先从低剂量,并建立自己的承受力. 它是在市场上容易获得的, 但您可能需要先与你的医生咨询.

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游行 15, 2016 |

Nifoxipam影响

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简要指南Nifoxipam

Nifoxipam 被称为属于类苯二氮的长效精神药物. 这种药物被称为其镇静, 催眠, 抗焦虑, 抗惊厥和肌肉松弛效果. 它结合于GABAA伽马氨基丁酸受体部位.

分类七硝基苯二氮卓, 它属于同一类别的一些其他催眠Nitrobenzodiazepines. 这些可以是硝基安定, 硝甲西泮, 氟西泮等人. 此外, 这种药物对焦虑短期治疗的潜在用途, 急性发作, 住院患者和镇静. 它是由研究化学厂商在网上销售,并只允许精神康乐用途.

在这一刻, Nifoxipam 仍处于灰色地带的化合物在世界大部分地区. 其在任县合法性没有被证实的,但人们可以用它在不同情况下占有充电.

化学

属于二氮卓类, 该 Nifoxipam 包含稠合到二氮杂环的苯环是与两个氮成分七元环坐落在R1和R4. 此外, Nifoxipam 是氟硝西泮的活性代谢物. 苄环 Nifoxipam 在R 7为被绑定到R5的结构硝基NO 2 AR2氟取代的苯基环的. 加起来, Nifoxipam 包含OH- 被取代的R 3基团. 该 Nifoxipam 还具有加倍其键合有R 2的二氮杂环,以使酮的氧组. R2的氧气变电站与苯二氮类药物后缀azepam共享. 与氟硝西泮, Nifoxipam 是不溶于水,但加入的羟基可以使它稍微可溶.

药理

的苯二氮产生广泛的作用,因为它与受体结合位点和作用于它的受体放大与神经递质γ-氨基丁酸效果效率. 这个网站是大脑内部最有利于抑制性受体, 因此,, 调制结果中的镇静 Nifoxipam 对神经系统.

主观效应

的影响 Nifoxipam 列示如下; 这些都是基于受试者的主观效应指数和人物的经验. 上市效应很少发生,并以一次为限. 但重剂量,常可导致严重的情况下,.

  • 物理效应
  • 镇静
  • 电机控制损失
  • 头晕
  • 呼吸抑制
  • 肌肉放松

认知效果

的认知效果 Nifoxipam 轻松突破成不同的组件,加大成正比的用量. 该化合物的一般顶部空间被描述为强烈的镇静之一并具有降低的抑制, 它也有很多的抑制剂认知的影响.

  • 失控
  • 欣快症
  • 健忘症
  • 强迫Redosing
  • 清醒的错觉
  • 信息处理抑制
  • 虽然减速
  • 抑制焦虑

矛盾的影响

该异常反应增加癫痫发作, 侵略, 增加焦虑, 暴力行为, 冲动失控, 烦躁,甚至自杀行为. 这种影响发生在休闲滥用高频率, 谁是某些精神障碍或儿童患者和高剂量政权受灾群众. 的致死剂量 Nifoxipam 仍然未建立, 但它具有安全边际一个大的治疗指数.

 

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游行 15, 2016 |

3-FPM影响

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介绍3F-苯甲吗啉: 所有你需要知道的

3F-苯甲吗啉 为更好地为 2-3 氟苯基-3-甲基吗啉和苯甲吗啉的氟苯甲吗啉类似物. 苯甲吗啉本身就是由苯乙胺骨干的化合物.

3-FPM是固体粉末和白色结晶形式提供. 它易溶于有机溶剂如DMF, DCM, DMSO, 甲醇, 和乙醇. 这可以用任何惰性气体被执行. 乙醇溶解度 12 每毫升毫克,而DMF和DMSO是 16 毫克ML.

它的苯乙胺各种昙花一现兴奋剂药物. 它没有之前人类使用历史 2014. 凭借其影响, 它被认为是微妙的,当与其他相比,兴奋剂. 它被广泛认为其造成少紧张的能力, 欣快症, 相比于苯丙胺的药物和失眠.

它用作消遣性药物在许多国家. 3F-苯甲吗啉 很好收到其诱导兴奋与复发性虐待潜在能力. 它规定了精神疾病和肥胖症.

化工详情

这是从一个公知的化学试剂根植. 它拥有苯乙胺骨架. 与主要的区别 3F-苯甲吗啉 因为它带有 3 氟基键合到它的父分子. 自推出, 它总是有一个不可预知的行为实验室.

但是,相对于其他化合物分享其结构, 3 FPM起着神经递质的调节具有重要作用与血清素和多巴胺降低和去甲肾上腺素值的强大亲和力.

这种化合物被很多名字的认可; 它有PAL-593的专利标记,而它具有的分子量 195 克/摩尔. 它显示为在室温下具有结晶性粉末,使得它很适合于运输和测试在任何实验室. 现在它被简单地描述为一种有效的模拟,其目的是中枢神经.

食欲抑制剂

它可以释放化学信使在大脑. 这些信使被归类为去甲肾上腺素和多巴胺. 它是未知如何 3F-苯甲吗啉 能抑制中心,其中可以控制食欲的下丘脑. 根据已公布的一些老的研究有助于提供一些证据表明, 3-FPM 是有效的食欲抑制.

是, 它促进了大家减肥, 尤其是儿童. 仍然, 这些被禁止在一些国家. 3F-苯甲吗啉 是不是经常为处方滥用其潜力. 此外, 有发表的一项研究,明确指出其用户开发了耐其抑制食欲的效果,不服药数周后这种减肥下降.

法律地位

在早期的研究 3F-苯甲吗啉 示出了其充当它能力释放多巴胺和去甲肾上腺素的介质. 这种药物被认为是一些国家的研究原因买, 但它主要被取缔. 作为3FPM的核心仍乙胺, 它被认为是引起一些副作用.

优点

该药品为以下积极影响

  • 清除头脑
  • 改善情绪波动
  • 更好的社会化
  • 增加同情
  • 精力充沛的感觉
  • 提高意识和警觉性
  • 改善聚焦
  • 减肥
  • 提高了整体的精神集中

缺点

3F-苯甲吗啉 在日常可引起

  • 刺痛的鼻子
  • 抽鼻子
  • 麻木和四肢发凉
  • 颚张力
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游行 14, 2016 |

1P-LSD的影响

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简要介绍,以1P-LSD

1P-LSD, 短缺 1 丙麦角酰二乙胺是致幻, 迷幻药物属于该家族lysergamide的. 这种物质几乎没有人用历史. 这种物质从来没有报道任何正式的科学文献使它不明就里的公众和学者.

令人惊奇的是在结构上类似于LSD和ALD 52 这表明它具有相同的效果信息,以及. 与缺乏研究与此相关的物质, 每一个与此相关的药物药理学的说法完全是根据其结构和主观效果并没有与其他此类lysergamides不同.

在年初的几个月 2015, 1P-LSD 得到了它的法律替代LSZ和LSD, 并且它通过在线化学厂商谁在卖它上市. 该化合物为主要销往吸墨纸表标签. 它被标榜为研究化学,使得它很容易把它卖掉法律, 虽然它被出售供人食用

化学

根据其分子结构, 它属于lysergamide家庭. 这是很类似于LSD, 它已被任命为绑定到多环吲哚基的氮其丙酰基. 该丙由绑定到氨基羰基链. 1P-LSD 包含功能结合到其喹诺酮双环基双环六氢吲哚的多环基. 在碳 9 喹啉, 该N-二乙基甲酰胺成为束缚.

现在它是在灰色市场领域,使得其购买有点不安全.

药理

它充当的部分激动剂 5 HT2A. 迷幻的效果来自于疗效5HT2A受体. 这种互动的作用,以及如何将这些结果在迷幻的经验始终保持难以捉摸.

此外, 它有理论表明 1P-LSD 是前药最小二乘. 这只能说明 35% 在小鼠LDS的效力. 该LSD与LC-MS的帮助下检测时, 1P-LSD 人血清中孵育. 这意味着 1P-LSD 不仅不充当LSD而且前药, 它直接作为反对它自己的权利血清素受体.

主观效应

的主观影响 1P-LSD 那些类似结构上与它. 的差别是微不足道的是可忽略的并且彼此几乎没有区别. 至于比较其他致幻,其中包括LS和脱磷酸裸盖菇素, 该 1P-LSD 证明被更加刺激和快节奏的,当涉及到一个特定类型的物理和认知作用. 的影响列是基于主观效果指标和一些受试者的个人经历吹. 上市效应很少发生,并且只有一次. 然而,如果剂量是重, 它可能导致严重的情况下.

物理效应

  • 触觉
  • 促进
  • 身体控制的增强
  • 恶心
  • 触觉改善
  • 散瞳
  • 增加心脏率

认知效果

  • 当前的心灵状态增强
  • 思想加速
  • 新奇增强
  • 沉浸增强
  • 时间失真
  • 自我死亡
  • 正念
  • 认为循环
  • 错觉
  • 感觉interdepent对立
  • 概念思维
  • 自设计感
  • 觉醒
  • 增强创造力
  • 虽然解体
  • 精神增强
  • 个人偏见增强

听觉效果

  • 扭曲
  • 幻觉
  • 增强
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十一月 23, 2015 |

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